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基因检测报告
柳氮磺砒啶
为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。
检测结果
商品名
| 柳氮磺胺吡啶 | 柳酸偶氮磺胺吡啶 | 水杨酸偶氮磺胺吡啶 | 水杨酰偶氮磺胺吡啶 |
药物相互作用
① 与保泰松合用时，柳氮磺吡啶的作用可能加强。
② 柳氮磺吡啶与丙磺舒合用时，可降低肾小管对磺胺的排泌量，使血中磺胺浓度上升，容易引起中毒。
③ 与抗凝药、苯妥英钠、口服降糖药、硫喷妥类、甲氨蝶呤等合用时，柳氮磺吡啶的作用延长，毒性增加，要注意调整用量。
④ 利鲁唑有潜在的肝毒性，与柳氮磺吡啶合用可增加肝脏损害的危险性。至今尚无二者合用的安全性资料。
⑤ 柳氮磺吡啶与尿碱化药合用时，可增加磺胺在尿液中的溶解度，促使其排出。
⑥ 柳氮磺吡啶与洋地黄苷类药物合用时，后者的吸收减少，血药浓度降低，因此须随时观察洋地黄苷类药物的作用与疗效。
⑦ 柳氮磺吡啶与氰钴胺片（vit12片）合用时，将影响后者的吸收。
⑧ 抑制肠道菌群的药物，尤其是各种广谱抗菌药物，可抑制肠道菌群，影响柳氮磺吡啶在肠内的分解，使柳氮磺吡啶作用降低。
⑨ 氨苄西林可影响柳氮磺吡啶的吸收程度，降低其利用度，但对吸收开始时间、峰浓度时间及吸收半衰期和分布半衰期无明显影响（其作用机制不清楚）。两者合用时，应注意观察柳氮磺吡啶的疗效是否降低。
⑩ 与四环素类抗生素合用时，柳氮磺吡啶的抗炎作用减弱（其机制为四环素类抗生素抑制肠道菌群，阻碍柳氮磺吡啶分解为5-氨基水杨酸，使其抗炎作用减弱）。故应用柳氮磺吡啶治疗期间最好避免应用四环素类广谱抗生素。
⑪ 由于络合作用，硫酸亚铁可能干扰柳氮磺吡啶在体内的吸收。
⑫ 对大鼠进行的体内研究表明，考来烯胺在肠道中可与柳氮磺吡啶结合，使柳氮磺吡啶不能被肠道中的细菌分解，故以原形随粪便排出增加。该相互作用在人体内是否发生，尚有待进一步证实。但为避免此相互作用的发生，建议两药服用的间隔时间尽可能长一些。
⑬ 柳氮磺吡啶与叶酸合用时，后者的吸收减少，血药浓度降低（其机制尚不清楚）。需要同时用药的炎症性肠病患者，非肠道给予叶酸可避免此种相互影响。
⑭ 与葡萄糖酸酸酸钙合用，可导致柳氮磺吡啶的吸收延迟。
⑮ 柳氮磺吡啶可诱导细胞色素P450介导的环孢素的代谢，从而降低环孢素的药效。
⑯ 柳氮磺吡啶与伤寒活疫苗合用，可降低后者的抗伤寒沙门氏菌的抗菌活性。故应在最后一次使用柳氮磺吡啶24h或更长的时间以后再给予伤寒活疫苗
声明
Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责，并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的，有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。
Ⅱ. 本报告用药建议是根据目前现有技术检测分析及研究发展状况而提出的科学建议,后期因用药方案各异,个体用药耐受程度的差异以及病情进展有所不同,故不对药物疗效做保证, 用药建议仍需在临床医师指导下进行。
Ⅲ. 由于基因检测的局限性，该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。
Ⅳ. 由于标本保存有一定期限，若对报告结果有疑问，请在自报告日期起的10天内提出复检申请，逾期不再受理。
Ⅴ. 出于科学研究需要，样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析，但这种分析只针对样本组，不涉及个体隐私。
相关知识
适用疾病主要用于：主要用于炎症性肠病，即急、慢性溃疡性结肠炎和克罗恩病，并可预防溃疡性结肠炎的复发。
肠道手术后预防感染。用于类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗。
注意事项
❶ 肝肾功能不全者及支气管哮喘患者慎用；
❷ 孕妇最后1个月和产妇第1个月慎用。
❸ 慢乙酰化者；
❹ 肝、肾功能损害；
❺ 青少年类风湿性关节炎的全身用药；
❻ 纤维化肺泡炎。
❼ 其他：对磺胺药过敏患者对柳氮磺吡啶也会有交叉过敏。对呋塞米、磺酰基类、噻嗪类利尿剂、碳酸酐酶抑制剂或水杨酸类过敏者对柳氮磺吡啶也会过敏。
❽ 治疗过程中应注意检查血象、尿中有无磺胺结晶，长期服用可出现尿路结石，应定期进行直肠镜检查。
❾ 出现皮肤症状和血液紊乱时应立即停止给药。
❿ 用药期间应保障足够的水分供给
检测基因
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NAT基因 人类N-乙酰转移酶（NAT）是SSZ在体内乙酰代谢的关键酶。NAT存在NAT1和NAT2两种亚型。其编码基因的遗传多态性，与SSZ在体内代谢密切相关。“NAT2慢乙酰化基因型”以及“NAT1慢乙酰化基因型和NAT2慢乙酰化基因型组合”可增加AS患者发生SSZ相关药物不良反应的风险。 |
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参考文献