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基因检测报告
乳腺癌
乳腺癌(Breast Cancer),是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%,是女性最常见的恶性肿瘤之一。
检测结果
健康建议
❶ 控制减肥,高脂肪饮食是乳腺癌的促发“刺激”剂。
❷ 避免饮酒,少喝咖啡,多吃果菜。
❸ 适量运动,国外统计,育龄妇女每周平均4小时体育锻炼,患乳腺癌的危险性要减少60%。
❹ 减少熬夜和工作精神压力。
声明
Ⅰ. 本检测只对本次受检样本的结果正确性负责,并承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的,有关检测结果的解释权归精准医疗联合实验室。
Ⅱ. 由于基因检测的局限性,该检测无法覆盖所有与该项目相关的位点。
Ⅲ. 基因只是影响疾病发生的部分因素,其他可能的因素包括生活习惯和饮食方式等外部因素。
Ⅳ. 该结果仅供参考,不能用于临床诊断。
Ⅴ. 由于标本保存有一定期限,若对报告结果有疑问,请在自报告日期起的10天内提出复检申请,逾期不再受理。
Ⅵ. 出于科学研究需要,样本群体健康信息与样本检测基因信息可能会用于研究分析,但这种分析只针对样本组,不涉及个体隐私。
相关知识
发病时间:
乳腺癌发病有两个高峰期,第一个高峰在40岁--50岁之间,比西方女性年轻了10岁--20岁;另一个高峰则在70岁--75岁之间。
流行病学:
2018年全世界将有大约210万女性乳腺癌新发病例,占女性癌症病例近四分之一,为绝大多数(83%)国家最常被诊断的癌症,并且也是100多个国家癌症死亡的主要原因;主要例外为澳大利亚和新西兰、北欧、北美(少于肺癌)和撒哈拉以南的许多非洲国家(少于宫颈癌)。澳大利亚和新西兰、北欧(例如英国、瑞典、芬兰、丹麦)、西欧(比利时、荷兰、法国)、南欧(意大利)和北美的乳腺癌发病率最高,其中比利时排名第一。乳腺癌死亡率的变化较小,美拉尼西亚的乳腺癌死亡率最高,其中斐济排名第一。
危险因素:
乳腺癌可以发生于任何年龄;乳腺癌家族史是一个重要的危险因素;月经周期过短或过长的妇女患乳腺癌的危险性是月经周期正常者的2倍。
预警信号:
1. 乳房皮肤“桔皮样变”,当癌块与皮肤粘连时,皮肤因淋巴液引流不畅而发生水肿,使呈“桔皮样”。
2. 炎性乳腺癌的表现乳房明显增大,皮肤红肿,进展较快,这是炎性乳腺癌的特有表现,有时易误诊为乳腺炎、乳房脓肿,但抗炎治疗无效。
3. 腋窝淋巴结肿大,当腋窝淋巴结较大时,可感到腋窝内有物体挤压感,或在举臂时可感腋窝有肿物突出。
4. 两侧乳房不对称当癌块体积增大或与胸壁粘连时,使患侧乳房在大小、形状等方面与对侧呈异样。有一种叫“硬癌”的乳腺癌,其乳头缩小、乳头位置抬高的表现尤为突出。
检查建议
实验室检查:
铁蛋白:从肿瘤中测血的铁蛋白称癌胚铁蛋白。肿瘤内铁蛋白浓度升高是由于基质反应,而非肿瘤合成。铁蛋白含量升高与病期有关,治疗后复发者铁蛋白含量再次升高。
其他辅助检查:
1. 彩超检查:通过该乳腺癌常见检查方式的检测,可以轻松显示出患者乳房疾病的所有信息,清楚地诊断出病症患者乳房是否存在乳腺增生,或者发生占位性改变,有利于其病变性质的判断,以便更好的选择治疗方法。
2. X线检查:医生通过对患者乳房进行X线检查,可以准确判断患者乳腺中是否存在炎症、肿块及占位性改变,检测出患者出现此类疾病的原因有哪些,进而针对其病因采取最佳治疗方案,有效控制病症的发展。
3. 乳腺钳靶检查:为生活中女性乳腺疾病常用检查方法。通过对女性朋友乳房进行乳腺钼靶检查,可以详细诊断各个乳房组织,清楚找出女性乳房中存在的幼小病灶,对于乳腺癌早期治疗具有较好的诊断作用。
4. 红外线检查:疾病患者进行医学检查时,红外线为乳腺癌常见检查方式之一。该项检查可以快速清楚对患者病变处进行诊断,检测病变处有无增生物质、乳腺炎症疾病或肿块物质,便于以后疾病的相关治疗。
参考文献
Wan G X , Cao Y W , Li W Q , et al. The Catechol-O-Methyltransferase Val158Met Polymorphism Contributes to the Risk of Breast Cancer in the Chinese Population: An Updated Meta-Analysis[J]. Journal of Breast Cancer, 2014, 17(2).
Clemons M, Goss P. Estrogen and the risk of breast cancer.[J]. New England Journal of Medicine, 2001, 344(4):276.
Kuang M , Xu W , Cao C X , et al. Glutathione S-transferase P1 rs1695 A>G polymorphism and breast cancer risk: evidence from a meta-analysis.[J]. Genetics & Molecular Research Gmr, 2016, 15(2).
检测基因
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COMT COMT基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,具有灭活儿茶酚雌激素的作用。儿茶酚雌激素能够诱导DNA氧化损伤。在肝外组织中,儿茶酚雌激素的灭活过程主要由COMT催化完成。COMT是一种II相代谢酶,能够将儿茶酚雌激素转变成无基因毒性的甲基醚类物质,进而排出体外。研究表明,COMT酶活性存在个体差异性,酶活性低的个体灭活儿茶酚雌激素的能力不如酶活性高的个体,因而促使了许多疾病的发生。 |
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ER-α ER-α基因编码雌激素受体,与雌激素结合,可导致正常乳腺上皮细胞增生,而增生细胞比静止期细胞对致癌物更敏感,提示雌激素是一种肿瘤促进剂,它能刺激乳腺癌细胞在体内生长增殖。研究表明,约60-70%的乳腺癌是雌激素依赖性肿瘤。基因突变,ER-α水平上调,促进转化生长因子α(TGFα)表达,从而促进肿瘤发生 |
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GSTP1 GSTP1基因编码谷胱甘肽硫转移酶P1,属于II相代谢酶。该酶可以催化药物、致癌物等多种亲电子疏水性化合物与还原型谷胱甘肽(GSH)结合形成易于排泄的物质;可作为结合蛋白,以高亲和力结合、转运多种疏水性化合物,如激素、药物、致癌物等;可以防止脂质的过氧化损伤。国内外许多研究表明GSTP1基因的多态现象与很多类型的癌症发病相关。G等位基因会大大提高罹患各种癌症的风险度。 |